过敏性紫癜是以小血管为主要病变的系统性血管炎，原因不明确，可能与过敏，感染有关，病程1-3个月不等，长的可以达数月至数年，预后一般良好，轻型病例可自愈，重者可出现肠出血，肠套叠，肠坏死，神经系统损害，症状明显者。在急性期应该卧床休息，少渣饮食，积极寻找和去除致病因素，控制感染。 严重腹痛者，合并消化道出血者，要禁食，使用解痉剂、制酸剂，出血量大者要输血。有荨麻疹和血管神经性水肿时，应使用抗组胺药物，给予双嘧达莫)、肝素等抗凝治疗，有血栓形成时可选择尿激酶溶栓药，关节炎使用非甾体类抗炎药物。 部分病人，如神经水管性水肿、消化道出血、严重的关节炎，要使用到糖皮质激素治疗，严重的紫癜性肾炎，在糖皮质激素治疗的基础上还要使用免疫抑制剂，但以上药物必须在医生的指导下使用。

过敏性紫癜是一种系统性血管炎，儿童多见，多急性起病，典型症状就是皮肤出现紫癜、腹痛、关节肿痛、血尿，或者显微镜下的血尿及蛋白尿、管型尿，各种症状出现的先后顺序不一，可以不同的组合。 皮肤紫癜多发生在负重的部位，好发于四肢伸侧，尤其是双下肢、踝关节周围和臀部。皮损对称分布，成批出现，容易复发。 腹痛者多表现为弥漫性腹痛或者阵发性脐周痛、绞痛，难以忍受，使用解痉止痛药物疗效不佳，伴有呕吐、腹泻、血便，甚至明显的胃肠道出血。 关节肿痛多表现为关节及关节周围的组织肿胀、疼痛、触痛或关节炎，可同时伴有活动受限，以膝关节、踝关节等大关节最常受累，腕关节、肘关节及手指关节也可有波及。关节病变常为一过性，多在数日内消失而不留下关节畸形。 累及肾脏者称之为紫癜性肾炎，多在病程2～4周内出现，也可为首发症状，表现为血尿、蛋白尿和管型尿。程度轻重不一，大多能完全恢复，少数可发展为慢性肾脏病，决定疾病远期的预后。 病人还可以出现头昏、头痛、表情淡漠、烦躁不安，甚至惊厥、昏迷、气急、肺出血、心肌炎、心包炎等一系列的表现。

肠套叠是指某段肠管及其相应的肠系膜套入邻近肠腔内引起的肠梗阻，是婴儿期最常见的急腹症之一，根据发病部位的不同分为不同的类型。肠套叠发生后，鞘层肠管持续痉挛，致使套入部分的肠管发生循环障碍，首先是肠壁组织充血、水肿，静脉扩张回流障碍，进一步发展引起动脉供血不足，最终至肠壁坏死，进而穿孔形成腹膜炎，严重的腹腔感染，脓毒性休克而危及生命。 肠套叠虽然有部分患者可以自行解套，但是因为它有危及生命或者其他严重并发症的风险存在，所有一旦怀疑和诊断肠套叠，必须到医院给予相应的诊治措施，而不是在家里等待孩子自愈。

肠套叠是指某段肠管及其相应的肠系膜套入邻近肠腔内引起的肠梗阻，是儿科最常见的急腹症之一，婴儿时期是肠套叠发生的高峰时期，肠套叠原因尚不十分清楚，可能与下面因素有关： 一、饮食改变，小婴儿增加乳量和添加辅食时，肠道不能立即适应所改变食物的刺激，导致肠道功能紊乱； 二、回盲部的解剖因素，该年龄段回盲部游离性大，回盲瓣过度肥厚，淋巴组织丰富，受食物刺激易引起充血、水肿、肥厚，小肠系膜相对较长，易形成套叠； 三、病毒感染； 四、自主神经功能失调，由于各种刺激引起肠痉挛，使肠蠕动功能节律紊乱或者逆向蠕动而引起肠套叠； 五、遗传因素，有些文献报道肠套叠有家族发病史。

肠套叠是指某段肠管及其相应的肠系膜套入邻近肠腔内引起的肠梗阻，是儿科最常见的急腹症之一，以婴幼儿多见，孩子往往表现为阵发性的哭闹不安，呕吐，呕吐严重的时候有胆汁及肠内容物，孩子面色苍白，烦躁不安，在哭闹的间歇期，在腹部可以扪及肿块。 多数病人在发病6-12小时可排出果酱样大便，行肛门指检时，可以发现直肠内粘液血便，到了晚期孩子可以出现脱水、电解质紊乱、精神萎靡、嗜睡、反应迟钝，发生肠坏死时有腹膜炎、中毒性休克的表现。 儿童肠套叠症状没有婴幼儿明显，腹部的超声检查可以作为辅助诊断。肠套叠的治疗分为非手术治疗和手术治疗，非手术治疗适应于病程不超过48小时，全身情况比较好，无明显腹胀及腹膜炎的患者，它的方法主要是采取空气灌肠和B超下水压灌注复位。 手术治疗的指征是小肠套叠、继发性肠套叠、高度腹胀怀疑腹膜炎者以及灌肠复位失败者，病程超过了48小时全身情况差者，都是考虑手术治疗的。