溶血性贫血的患者部分会在早上排尿时发现尿色是酱油样或者浓茶样，这是溶血性贫血比较典型的一个症状。当然具体每位患者根据分类不同，症状也会有所不同。 我们在临床上主要分为急性溶血和慢性溶血，慢性溶血的患者主要是表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等，感染等诱因下，可以发生溶血危象、及再障危象。 而急性溶血的患者病情发展比较快，可突发寒战、高热、头痛、气促、恶心、呕吐、腰背痛，浓茶色或酱油色尿等等。严重者还可发生烦躁不安、神志淡漠，甚至昏迷、尿少、休克等症状。

溶血性贫血主要是针对病因治疗，例如药物诱发的溶血性贫血，应当立即停药，并且避免再次使用该药。自身免疫性溶血性贫血，则是主要采用糖皮质激素治疗。其次是针对贫血及相关并发症的治疗，例如在紧急期的治疗是输注红细胞，降低血中的胆红素水平，单核巨噬细胞系统的溶血功能，防止休克和急性肾功能衰竭。整个治疗过程，可能需要输入足够的，葡萄糖液和碱化尿液，确保尿量在每小时100毫升以上。注射糖皮质激素、白蛋白、免疫球蛋白；如果血红蛋白浓度比较低，可以输血治疗。 另外，还可以进行血浆置换、血液透析等治疗，针对不同疾病是不同的治疗。同时，我们还要针对病因进行治疗，比如先天性溶血性贫血，例如遗传性球形红细胞增多症，可以通过脾切除，达到长期缓解的疗效。对于比较常见的跟免疫因素有关的，自身免疫溶血性贫血，我们可以通过糖皮质激素、免疫抑制药物等治疗后，也有部分患者可以长期缓解甚至治愈。 总之，每位患者病情不同，具体的治疗方案可能有所不同，溶血性贫血要及时到医院就诊，积极配合医生治疗。

有很多疾病可以导致血小板减少，一般来说，血小板减少症是较难自愈的。需要通过及时的治疗，来缓解症状，治疗疾病。那原发性血小板减少，我们称之为原发免疫性血小板减少症，简称ITP，主要的治疗方式有： 最主要的是一线治疗，它就包括糖皮质激素和丙种球蛋白，两个药物。对于成人，主要以糖皮质激素（治疗）为主，丙种球蛋白主要用于ITP急症，不能耐受糖皮质激素治疗的病人，脾切除术前准备，妊娠或者分娩前。对于儿童，由于糖皮质激素对儿童副作用更加明显，主要以丙种球蛋白治疗为主。 而ITP的二线治疗主要包括，二线药物治疗和脾切除术。药物治疗，主要是有促血小板生成药物，利妥昔单抗、环孢素、达那唑、长春新碱等。对不能使用糖皮质激素患者，或者糖皮质激素治疗无效，以及需要较大量维持的情况下，这类病人可以选择脾切除术。 还有就是对于继发性血小板减少症的治疗，主要就是治疗病因、去除致病因、预防出血。在血小板极度低下的情况下，按照血小板减少急症处理。

血小板减少症的患者，在初期的时候可以没有任何症状表现，一旦出现症状，主要是以各种出血为主，出血可以在身体的各个部位。例如皮肤黏膜出血可能表现为，皮肤表面瘀点、瘀斑、口腔黏膜血泡。消化道出血表现为血便或黑便。泌尿系统出血表现为血尿液凝固后，堵塞尿道而出现尿潴留。颅内出血表现为头痛或呕吐，神志改变甚至昏迷。 出血可以是没有原因的自发性出血，也可以是外力因素作用，例如外伤、磕碰、便秘、剧烈运动等引起出血。 此外，如果是继发性的血小板减少症，患者还会有一些原发疾病的表现，例如贫血、水肿、乏力等等。

地中海贫血我们又称为海洋性贫血，它是一组遗传性疾病，分为阿尔法和贝塔型。轻度地中海贫血患者的症状，一般不是很明显，甚至大部分人是完全没有症状的。也有部分人可能会有乏力、气短、少气懒言、面色苍白、食欲不佳、贫血等等表现。但是随着病情的进展，可能会有肝和脾脏的肿大，以及轻度的黄疸，部分患者还会出现呼吸系统感染，或者溶血性贫血，病情比较危急，特别在感染的情况下会有发一个急性溶血。重度贫血的患者可能还会有眼睛距离变宽，鼻梁变扁等面容方面的改变。

急性白血病发展迅速，常见的首发症状包括发热、进行性贫血、显著的出血倾向、或骨关节疼痛、肝脾和淋巴结肿大等等。由于骨髓造血细胞受到影响，也会导致一系列症状，如粒细胞减少会引起各种各样的感染，包括肺炎、扁桃体炎等。此外还有头痛、呕吐、脖子僵硬、抽搐、失明、牙痛、牙龈肿胀、心包积液、双下肢截瘫等表现；白血病浸润还可累及肺、胸膜、肾、消化道、心、脑、子宫等等，全身各个组织和器官，并表现相应器官的功能障碍的表现。

白血病有很多种分类及分型，根据不同的类型，预后也会有所不同。 一般来说，急性白血病预后比较差，如果不经及时的治疗，自然病程一般在几个月至半年。但如果经过及时有效的治疗，包括化学治疗、放射治疗、靶向治疗等，许多白血病病人可以达到临床缓解，甚至可以五年、十年不再复发。如果有条件做骨髓移植，治愈率会更高，存活的时间也会相对更长一些。 而慢性白血病相对来说，病情发展比较缓慢，但是进展后预后不好。随着分子靶向治疗的应用，患者的生存期显著提高。延长患者的生存期，提高生活质量。对于进展期慢性白血病，可选择分子靶向治疗，联合异基因造血干细胞移植。所以对于白血病的患者，我们首先建议患者保持一个良好的心态，积极配合医生的治疗。这对延长患者生命，提高生活质量是很有帮助的。

根据不完全的统计，家族性白血病大约占白血病的 0.7%，这说明遗传因素，可能是白血病的致病因素之一，具有一定的遗传易感性。比如同卵双胞胎基因相同，如果其中一个患白血病，另一个患白血病的几率，会比一般人增加。但是遗传因素只是作为一种潜在的可能性，绝不是必然性。并且，白血病在某些家族频发的原因，除了遗传因素在起作用以外，还与一个家族共同的生活习惯、饮食特点、居住条件等因素有关。所以，如果家族中有白血病患者，我们其他家人在日常生活中，更加要注意的是，避免接触放射线、有毒有害物质等，要注意一下居住环境的安全。

我们通常说的M3型白血病一般是指急性早幼粒细胞白血病，它是急性髓细胞白血病的一种特殊类型，它已经独立作为一个类型了，简称APL。为什么它作为一个独立类型呢，因为它是唯一一种可以不通过骨髓移植，而治愈的一种白血病，临床效果非常好。在临床表现上，患者往往可以出现贫血、感染、出血等等，跟其他白血病相似的症状。感染部位常见于口腔、肺部、皮肤等部位，包括细菌、病毒、真菌的感染，患者会有发热的症状，严重者甚至会导致败血症及感染中毒性休克。其中出血倾向是急性早幼粒细胞白血病的，一个突出的临床特点，严重的患者可能出现，弥漫性血管内凝血。此外，还有细胞浸润有关的表现，如肝脾、淋巴结肿大，骨痛等。