血友病是一种X染色体连锁的、隐性遗传性、出血性疾病，它可以分为血友病A和血友病B两种。前者血友病A是指凝血因子8或者游离8因子的质或者量的异常所导致的。 后者也就是指的血友病B，它是指凝血因子9或者是游离9因子的质或量异常所导致的。 血友病A或B是一种X染色体隐性遗传性疾病，它的遗传基因定位于X性染色体上，男性患者具有一条含致病基因突变的X染色体，不能控制游离8因子或者9因子促凝活性的正常合成，便产生了由8因子或者9因子分子结构缺陷，或蛋白质含量减少。女性若含有一条突变基因的X染色体，因其上有另一条正常的X染色体，故其本身多无出血的临床表现，但其所携带的致病突变基因可以遗传给下一代，即为女性携带者，所以血友病是可以遗传的，它属于一种X染色体隐性遗传性疾病。