血友病的治疗原则是以替代治疗为主的综合性治疗。 一、包括加强自我保护，减少自发性出血，避免肌内注射，预防损伤性出血极为重要，也就是减少活动，来减少机体出血。 二、尽早有效地处理血友病患者的出血，避免并发症的发生和发展，尤其是针对深部血肿的处理尤为关键，对血友病患者进行手术前务必做好各方面的准备。 三、禁止服用阿司匹林、非甾体类抗炎药等其他可能干扰血小板聚集的药物。 四、所有血友病患者都应在血友病诊治中心登记，进行定期地随访和得到医师的专科指导。

地中海贫血的患者能活多久，取决于它的具体类型。 地中海贫血分为四种类型：静止型基因携带者、地中海贫血特征以及血红蛋白H病和血红蛋白Bart's水肿综合征。其中， 静止型基因携带者以及地中海贫血特征者，无任何临床症状和特征，血红蛋白H病患者在出生时与正常的婴儿一样，未满一岁前都无贫血症状，以后随着年龄的增长逐渐出现血红蛋白H病的特点，表现为轻至重度的慢性贫血，但是这一类的病人无血红蛋白贫血的外貌，正常生理发育是正常的，可长期存活，对寿命没有明显的影响。而血红蛋白Bart's水肿综合征的患者，在孕晚期30至40周可导致死胎、流产，甚至早产儿，大部分在数小时之内引起死亡，这一类的患者对寿命是有影响的。 而地中海贫血又分为轻型、中间型和重型，轻型的地中海贫血，多数患者没有任何症状，少数可表现为轻度的贫血，生长发育是正常的，骨骼也没有畸形。而重型的地中海贫血，则在出生时与正常婴儿无异，但在出生的三到六个月开始出现临床症状，而且贫血会进行性加重，需定期输血维持生命的治疗，这类的病人多数会慢慢演变成地中海贫血的典型外貌，同时因为长期的输血，导致铁过载、免疫力低下、反复感染、心肌损害，所以这一类的患者的患儿多数夭折，能够活到十多岁的也常常伴有性幼稚的特征，出现第二性征的不发育。

慢性粒细胞白血病是一种起源于多功能干细胞的髓系增殖性肿瘤。 它具有特征的9号及22号染色体易位形成了BCR/ABL融合基因。 费城染色体是慢粒的特征性改变，它是在1960年首次在费城发现并命名，最初刚开始发现的是慢粒患者分裂的血细胞基主染色体出现了长臂缺失成为费城染色体。目前，有研究表明造血祖细胞与基质的相互作用的异常，可能是慢粒治病的一个核心，慢粒祖细胞粘附与锚定特性的异常导致了细胞成熟与增值的紊乱。 慢粒细胞不能像正常细胞一样正常易于粘附于基质细胞，尤其是缺乏由整合素介导的黏附，黏附分子淋巴活性抗原3在慢粒细胞中的表达也减少。因此慢粒病情进展是克隆变化的结果，在慢粒向急性髓系白血病转化的过程中，基因突变发生率提高，慢粒进展过程中基因表达变化，涉及的多个方面的原因，其中跟核小体糖代谢骨髓的髓细胞分化以及细胞凋亡基因组的不稳定性，DNA的损伤修复的过程都相关。

慢性粒细胞白血病是一种起源于多功能干细胞的髓性增殖性肿瘤，具有特征性的费城染色体或者BCR/ABL融合基因的改变。慢粒，他根据自然病程可以包括四个阶段，无症状期、慢性期、加速期及急变期，多数患者是因出症状出现之后。 因此就诊得以诊断，只有极少数的患者应体检或者其他原因检查血液时发现血液异常，完善相关检查才得已诊断慢性粒细胞白血病，那在慢性期本病最早出现的自觉症状是乏力，头晕，腹部不适等临床表现，而一旦进入加速期是指慢粒进入急变期的一个过渡阶段，也是患者病情恶化的一个转折点。 两者难以绝对分开，并且约有20%-25%的患者不进加速期而直接进入了急变期。