可以从以下五个方面来治疗，第一个病因治疗，感染引起的胆汁淤积性肝病应针对病原进行治疗，例如巨细胞病毒相关的可用更昔洛韦治疗，肠外营养引起的，则应通过逐步减少肠外营养的使用，改善症状，遗传代谢相关的，如因希特林蛋白引起的肝内胆汁淤积，则应通过无乳糖奶粉的使用改善患儿的症状等等。 第二个就是护肝治疗，使用促进肝细胞代谢的药物，如谷胱甘肽、葡醛内酯等等，还有促进肝细胞代谢的使用，促进肝细胞再生的药物，比如肝细胞生长因子等，使用降转氨酶的药物，比如联苯双酯等等。 第三个就是利胆治疗，胆汁淤积性肝病最常用的利胆药物为熊去氧胆酸。 第四个就是营养治疗，适当的营养供给，对患儿的肝脏修复极其重要，一般我们选择含有中链甘油三酯配方奶粉喂养。 最后一个就是手术治疗，胆管发育异常，比如说有闭锁，则需要早期手术和进行肝移植治疗。

婴儿胆汁淤积性肝病是指在一岁内包括新生儿期，由各种原因引起的毛细胆管胆汁形成分泌或者胆汁排泄异常，在肝细胞和胆管内，胆汁淤积引起的肝脏疾病，是婴儿时期肝胆系统比较常见的一组病症。 患了胆汁郁积症后，患者在新生儿期或婴儿期会出现黄疸，病程中患儿尿液呈深黄色，粪便颜色呈浅黄或者灰白色。体格检查时，我们会发现患儿的皮肤巩膜黄染，肝脾肿大，部分病人有消化道症状，如纳差、夜游等。抽血检查时可发现血清总胆红素增高，以直胆红，直接胆红素升高为主，血清胆汁酸浓度升高，部分患儿还可出现皮肤瘙痒、营养不良等表现。

宝宝有乙肝，只要在肝功能正常的情况下，其他的疫苗是可以进行注射的，不同的疫苗预防相应的传染性疾病，按照宝宝的年龄来进行注射疫苗就可以了，也不会影响宝宝的肝脏功能，也不会对宝宝造成极大的伤害。 在这里我需要说明的是，乙肝的宝贝是不能打乙肝疫苗的，因为如果身体里面有乙肝病毒的携带，您再打乙肝疫苗，往往还容易出现一些乙肝病毒的变异。乙肝宝贝还需要定期复查肝功能、腹部彩超、乙肝DNA、乙肝五项定量等等，如果出现了肝功能反复的不正常的情况，那么我们就要积极地抗病毒治疗了。

饮食控制，对肝豆状核变性患者十分重要，通过食物作用，减少铜的摄入，促进铜的排泄，保护肝功能，减轻症状，进一步防止病情发展。 儿童每日饮食中，铜的摄入量应该要小于0.1mg/kg，同时，饮食管理应该要遵循个性化原则，根据病人的临床表现，比如贫血、肝性脑病、腹水等等进行适当地调整。 首先我们来讲讲禁止用含铜量的食物有哪些，首先是坚果类的核桃、板栗，然后豆类，比如说蚕豆，还有就是各种贝类，如牡蛎、蛤蜊，甲壳类动物虾、蟹，以及肥肉、动物内脏、鸭血、鸡血，还有软体动物，比如墨鱼、鱿鱼，有兴奋神经作用的食物，比如咖啡、可可、巧克力，还有菌类，比如说蘑菇、香菇等等。 第二个慎用含铜量较高的食物有哪些呢？牛肉、鸡蛋、菠菜、香菜、茄子、芋头、粗米、蜂蜜等，我们建议使用的低铜量食物，比如说高蛋白、高糖、低脂肪，像精米面、瘦肉、猪肉、鸡肉、鸭肉都可以，还有苹果、橘子、桃子、马铃薯、小白菜、萝卜、藕、砂糖以及含铁的食物，比如芹菜、菠菜、豆腐、黄豆、小米等，另外就是蒸馏水、纯净水、还有牛奶，这里的话，牛奶长期服用是有轻度的排铜功效的。

肝豆状核变性，多见于青少年，那么疾病起病是比较缓慢的，但是可以累及多个器官，包括肝脏、神经系统、肾脏、骨骼及血液系统，临床上首发症状各异，常常因为缺乏特异性的症状，而容易导致误诊或者漏诊。 肝脏症状的话，早期，主要表现为肝损伤症状，比如说乏力、倦怠、食欲不振、肝区不适、发热等；神经系统及精神症状主要表现为锥体外系症状，比如肢体呈现舞蹈样动作、动作迟缓、肌张力异常、吞咽障碍、紧张步态等；肾脏的症状，可出现下肢浮肿；骨骼症状，早期也可以出现足跟及踝关节疼痛；血液系统症状，可出现头晕、乏力、贫血貌；眼部的话，就会出现角膜色素环等等；其他还可出现皮肤色素沉着，面部和小腿伸侧是更为明显的。

肝豆状核变性是可以引起肝硬化的，它是一种常染色体隐性单基因遗传性疾病，由ATP7b基因突变导致的，体内铜离子转运及排泄障碍，肝脏铜蓝蛋白合成减少，胆道排泄障碍，铜在肝脏沉积，肝细胞坏死所释放的游离铜沉积于肝脏、神经系统、角膜、肾脏等脏器，出现一系列临床表现。 肝豆状核变性患者肝脏病变是病理基础，可表现为无症状的转氨酶持续升高、慢性肝炎、肝硬化和急性肝功能衰竭，临床上，如果没有给予规律的规范的驱铜治疗，和有效地控制病情进展，那么就有可能发展成为肝硬化，建议我们发现肝豆状核变性后要及时就医，定期复诊。

肝豆状核变性，虽然长大了不会好，但它是少数可治疗性遗传性疾病之一，本病需要坚持终身治疗，其疗效与开始治疗的时间、是否坚持长期服药、低铜饮食是密切相关的。 如果早期确诊对患儿予以驱铜治疗，可防止肝脏和神经症状的发生，从而获得良好的生活质量和与成人近似的生存期，无需肝移植；那么，已经产生肝脏和神经系统症状者，如果坚持长期服药、低铜饮食，也可使疾病得到改善；另外，基因和细胞治疗是目前研究的热点，其根本目的就是恢复ATP7b介导的，肝胆管排泄铜的功能，这可能也是未来最有前景的治疗方法。

肝豆状核变性是一种常染色体隐性单基因遗传性疾病，由ATP7b基因的突变而引起，体内的铜不能合成铜蓝蛋白，主要表现为胆汁的排泄的铜减少，过量的铜不同程度的沉积在机体器官，主要沉积在患儿肝脏和大脑内，引起肝脏、神经及精神功能异常。 此病是在1912年由威尔逊首先报道和描述，所以又称威尔逊病。世界范围内的肝豆状核变性发病率大约有0.3‱，它的致病基因携带者约为1/90，它是可以发生在任何年龄的，婴幼儿期发病比较少，学龄前期或学龄期儿童较多，少数在成年后发病。

儿童1型糖尿病可能由多种因素导致的，但具体的病因还不清楚，主要影响的因素，有自身免疫系统缺陷、遗传因素、病毒感染及其他外在因素。 首先我们来讲自身免疫系统缺陷，这个因原因，那么在1型糖尿病患者的血液中，我们可以查出多种自身免疫抗体，如谷氨酸脱羧酶抗体、GAD抗体（谷氨酸脱羧酶抗体）、胰岛素细胞抗体，也就是ICA抗体等等，这些异常的自身抗体，可损伤人体胰岛分泌胰岛素的细胞，使之不能正常的分泌胰岛素。 第二个遗传因素，目前研究提示，遗传易感是1型糖尿病的发病基础，迄今为止，已知的有近50个位点影响疾病的易感性，在六号染色体HLA区及DDM基因座，可能提供一半可导致1型糖尿病风险的基因易感隐性，大多数与1型糖尿病风险相关的基因座都涉及免疫反应，遗传的影响涉及共同导致异常免疫反应的机制，遗传易感性也可能影响对环境刺激的反应或生理途径，比如维生素D和干扰素诱导的解旋酶等，1型糖尿病和遗传它是有一定的关系的，父母患有该疾病，则孩子患有该疾病的概率会比一般人要高。 第三个，我们就认为病毒感染是可能的诱因，许多科学家怀疑病毒也能引起1型糖尿病，这是因为，1型糖尿病患者发病之前的一段时间内常常有病毒感染史，比如腮腺炎病毒感染，柯萨奇病毒感染等等，而且1型糖尿病的发生往往是出现在病毒感染流行之后。