现阶段使用酪氨酸激酶抑制剂后，慢粒患者的平均寿命是5-6年，如果能够规范应用药物并定期的检测，80-90%的患者是可以长期存活的。 现在慢粒已经从一个恶性肿瘤性疾病变成一个类似于高血压、糖尿病一样普通的可控的慢性疾病。想要有良好的生存期，就需要规范使用药物，随意减量或口服剂量不足、停药都会影响疗效。所以慢粒的治疗应该正规化的治疗，在门诊找专科医生随诊给予门诊治疗。

慢粒由于有费城（Ph）染色体阳性而出现的BCR/ABL，是融合基因，是重要的发病机制。可以使用以伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼为首的靶向药物口服治疗。 需要定期来院检查血常规、肝肾功能，有时还要做心电图、胸片等，看看是否存在药物的副作用、不良反应，同时每3个月、6个月或者1年左右，监测融合基因的定量是否达到治疗的目标值，达到我们的最佳治疗反应，再根据治疗反应适当给予调整用药。如果出现加速期，急变期或者治疗未达到目标，需要重新评估，更换酪氨酸激酶抑制剂的种类，或者加量。

慢粒顾名思义是慢性起病的，起病较急性白血病隐匿，不易被发现，早期常无症状，可出现一些常见的不适感，它是一个全身症状，比如像盗汗、低烧、体重下降，有些病人有腹部不适感，而去就诊。 而急性白血病一般发病比较急，快速，病人一般有出现出血、贫血、感染，或者有其他器官的浸润而去就医，发病比较急，起病比较快，死亡率比较高，需要正规的化疗。

慢粒一般是进展缓慢，早期没有特殊临床表现，可出现一些常见的不适感，比如像疲劳、虚弱、食欲减退、体重下降、发烧、盗汗或者腹部胀满感等。随着疾病的进展，常可出现脾脏进一步增大而出现腹胀不适，脾区肿痛等；一部分因体检发现白细胞明显增高而确诊，另一部分人出现贫血，血小板的增多，需要专科住院进一步诊断。

慢性粒细胞白血病简称慢粒，它是一种以贫血，外周血粒细胞增高和出现各阶段幼稚细胞，特别是中、晚幼粒细胞为主，嗜碱性粒细胞明显增多，常有血小板增多和脾脏增大为特征，是血液系统的恶性克隆性的疾病。 治疗上通过长期口服酪氨酸激酶抑制剂TKIs，可以很好的缓解，明显延长患者寿命。现在慢粒已经从一个恶性肿瘤性疾病变成一个类似于高血压、糖尿病一样普通的可控的慢性疾病。想要有良好的生存期，需要规范使用药物，剂量不足，或者频繁的更换药物，随意减量或者停药都会影响疗效。

一般以清淡，营养为主。可以补充一些维生素，比如适当补充水果，有利于大便的通畅。避免辛辣刺激性食物。卧床的患者，消化能力弱，需要吃一些容易消化的食物，比如粥，面条，鸡蛋，营养粉等。不要吃生冷，刺激胃的食物，太咸的食物。没有禁忌下，适当多饮水，有利于代谢废物的排出。 如果患者肾脏已经到达尿毒症期，可能要适当的限水，限蛋白质的摄入量，来进行透析。由于骨髓瘤的治疗中有激素药物，需要监测血糖，如果血糖过高，需要限制糖分的摄入。

骨髓瘤的治疗，传统上还是以化疗为主，这个是三四十年代，而到八十年代以后，有硼替佐米、沙利度胺、来那度胺等作为主要的药物综合治疗；沙利度胺的第二代产品来那度胺，现在还有泊马度胺，在中国已经得到广泛的应用。 有条件的患者，一旦疾病得到一定的缓解，都可以进行自体造血干细胞移植，部分患者是可以长期得到治愈的，也可以长期得到带瘤生存。现在有很多病人，基本上有70-80%的病人，能够长期存活7-8年左右，给予硼替佐米的治疗方案。

这个回答是肯定的。多发性骨髓瘤就是浆细胞异常增生的单克隆恶性肿瘤，是癌症的一种。恶性程度高，死亡率也比较高。传统上以化疗为主，这个时代基本已过去了，目前更多的是采用硼替佐米、来那度胺、沙利度胺等药物来作为主要的治疗药物。 少部分年轻危险度很高的病人，可以考虑自体造血干细胞移植和异基因造血干细胞移植。对于局部的骨痛或压迫的患者，可以联合应用局部的放疗。

多发性骨髓瘤属于少见病，目前国内尚无确切的发病率的一个统计数据，美国21世纪初的统计数据显示，全球范围内多发性骨髓瘤发病率约为十万分之三到四个，占同期所有恶性肿瘤发病率0.5％左右。目前是血液系统恶性肿瘤排名第二位。 多发性骨髓瘤的病因迄今尚未完全明确，临床观察，流行病学调查和动物实验提示，电离辐射，理化因素、慢性抗原刺激，遗传因素，基因突变，还有化疗药物的影响，都与多发性骨髓瘤的发病有关。