川崎病是什么病
2019-11-09
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今天我们一起来了解川崎病是怎么一回事,川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症,1967年由日本学者川崎富作先生首先报道这个病,在全世界均有发病,以亚裔的儿童多见,我们国家是1976年首先报道这个疾病。川崎病的主要病理改变,是全身性、非特异性的血管的炎症,大多侵犯冠状动脉,大约有20%的川崎病患儿可以形成冠状动脉瘤,其中少部分的患儿冠状动脉可以发生狭窄或者是形成血栓,甚至导致心肌梗死。

川崎病的发病率逐年增多,呈散发或者是小流行,在5岁以下占80%,平均年龄是一岁半,男女比例是1.5:1,川崎病合并冠状动脉损害已成为后天性心脏病的主要原因,川崎病在临床上包括心脏表现,或其他表现,主要表现为在发烧五天以上,抗生素治疗无效,在此基础上合并下面五项表现中的四项,我们就可以诊断。

第一,球结膜充血;

第二,口唇充血或者是皲裂,口腔粘膜弥漫性的充血,舌乳头突起,充血呈草莓舌;

第三,在急性期患儿手足出现硬性水肿,或者是掌跖红斑,在恢复期指趾端出现膜状脱皮,严重者趾指甲可以脱落;

第四,皮肤可以出现多形性皮疹,弥漫性红斑,并且肛门周围可以见到皮肤发红,甚至肛周脱皮的现象;

第五,可以在颈部单侧或者是双侧出现非化脓性的淋巴结肿大,并且有触痛,在心脏方面的表现一般在起病后第一到第六周可以出现心包炎、心肌炎、心内膜炎,甚至心率失常,可以发生冠状动脉扩张、冠状动脉瘤,或者冠状动脉狭窄,可以出现心肌梗死的表现,那么在其他的表现可以出现间质性肺炎,无菌性脑膜炎,消化系统的症状,包括腹痛、腹泻、呕吐、麻痹性肠梗阻、肝脏增大、黄疸等,还可以出现关节痛、关节炎等等表现。

川崎病的诊断如果是在主要表现中五项满足四项我们就可以诊断,如果是主要表现中五项它不足四项,但是超声心动图如果有冠状动脉损害的证据,我们也可以诊断为川崎病。

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以上内容仅供参考,不能作为诊断及医疗的依据!

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