蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病因基础在X染色体上,儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体,如果母亲是致病基因的携带者,即母亲的一条X染色体正常,另一条X染色体有致病基因,那么母亲正常,儿子则有可能患病;女儿接受父亲和母亲各一条X染色体,只要父亲正常,她就有一条正常的X染色体,是不会患病的。所以,男的患病较多。蚕豆病主要影响是体内的葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏,引起进食蚕豆后出现溶血性贫血的症状。
蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病因基础在X染色体上,儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体,如果母亲是致病基因的携带者,即母亲的一条X染色体正常,另一条X染色体有致病基因,那么母亲正常,儿子则有可能患病;女儿接受父亲和母亲各一条X染色体,只要父亲正常,她就有一条正常的X染色体,是不会患病的。所以,男的患病较多。蚕豆病主要影响是体内的葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏,引起进食蚕豆后出现溶血性贫血的症状。
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