脊髓空洞症是一种慢性进行性加重的积水疾病，这种疾病目前来讲与遗传并没有明显的相关性。因此，一般是不会遗传的。这种疾病的患者发病机制可能与先天发育的异常，脑脊液动力学异常，或者是血液循环异常所导致的。突出的临床表现是会出现受累节段支配的肌肉无力、萎缩，会有肉跳的现象。另外，也会引起分离性感觉障碍，是比较有特异性的，也会出现一些皮肤神经营养状态的改变。目前，并没有特别有效的治疗方法，主要是给与B族维生素，并注意防止烫伤、冻伤的。

（请在专业的医师指导下进行用药）