做前列腺局部放疗，比较常见的副作用包括放射性膀胱炎、放射性尿道炎，常见症状就是尿频、尿急、尿痛、排尿困难以及血尿，同时还会出现放射性直肠炎，放射性直肠炎常见的不良反应就是大便次数多，同时便血，其它不良反应相对较少见。

对于前列腺癌骨转移，不同的患者进展速度存在差异，可以通过早期前列腺癌穿刺活检的病理结果来进行一定的预测。 如果患者早期前列腺癌穿刺活检的病理结果，提示患者是高危型的患者，患者往往会出现较快的疾病进展，会很快的骨转移扩散；但是如果患者早期的穿刺活检提示中低危，一般肿瘤的生物学行为较好，骨转移进展速度相对较慢。 同时还要关注到前列腺癌骨转移的患者的治疗效果，因为一般前列腺癌骨转移患者都会采取内分泌治疗，药物治疗效果敏感的患者一般会得到很好的控制。

前列腺癌患者一旦出现骨转移，认为它应该是T4期，也就是最后一期的患者。 但是总体来讲，大部分前列腺癌患者到后期都会出现骨转移，即使出现骨转移，通过积极治疗，也会得到非常好的生存期及预后，但是如果出现的是脑转移和肺转移等，一般的预后较差，生存期也一般比较短。

目前临床前列腺癌患者，更多的是采取综合的治疗的措施，有药物治疗、放射治疗、手术治疗等多种治疗手段，都可以对不同的患者起到非常好的治疗效果，但是对于极个别高龄、高危的患者，如果家属对这种治疗的不良反应存在疑义，也可以采取密切监测的办法。

传统意义认为，如果PSA也就是TPSA超过4ng/ml，就具有前列腺癌的发病风险，当然首先还要看它倍增的速度以及倍增时间，如果患者在短时间内PSA出现快速上升，持续到10ng/ml以上，认为这个患者发生前列腺癌的风险就明显增加。 同时，如果游离PSA与总PSA的比值小于0.16，同样认为患者具有较高的前列腺癌的患病风险，PSA指标越高，患者肿瘤的恶性程度以及分期相对越晚。临床上见到大于100ng/ml的PSA的前列腺癌患者，一般都是局部晚期或已经出现转移的患者。

前列腺癌的早期筛查主要有三个常用指标：前列腺总的特异性抗原、前列腺游离特异性抗原，以及游离特异性抗原与总特异性抗原的比值。 如果总特异性抗原TPSA超过4ng/ml，就要怀疑患者有前列腺癌的风险，进行积极监测。如果TPSA持续上升，超过10ng/ml以上，认为这个患者有高风险前列腺癌的可能性，要进行进一步筛查。 FPSA（前列腺游离特异性抗原）和TPSA（前列腺总特异性抗原）的比值如果小于0.16，认为患者伴发前列腺癌的风险更高。

前列腺癌目前主要采用国际的TNM分期，主要是依据肿瘤分布范围决定，比如肿瘤仅出现于一个单小病灶，这种叫T1期，但是这样的肿瘤非常少见，临床比较多见的是T2和T3分期的患者，主要的分级标准就是肿瘤是否局限于前列腺两侧叶内，以及肿瘤是否侵犯前列腺外包膜以及精囊等。如果肿瘤已经侵犯到前列腺外的其它器官，就是T4期； 从N来讲，主要是看是否存在淋巴结转移，如果没有淋巴结转移，叫N0期，如果伴有淋巴结转移，叫N1期，如果出现远处器官转移，比如肺部、脑部、骨转移等，就定义为M期，而没有远处器官的转移是M0期。

前列腺癌的早期并没有特殊的临床症状，更多的跟前列腺增生症状相近，比如尿频、尿急、排尿困难、尿不尽等，还有尿痛，个别患者伴有血尿。 当然对于一些晚期前列腺癌患者，在发病时已经出现了骨转移，这些患者就会出现脊柱以及四肢骨痛的症状，骨转移最常见的肿瘤就是前列腺癌。 从临床医生的角度，前列腺癌的患者早期一般通过PSA的筛查，来进行早期诊断，但是后期还需要经直肠超声以及前列腺核磁共振进一步明确，最后要依靠前列腺穿刺活检进行确诊。

前列腺癌主要的易发人群，首先就是生活习惯不良的人群，比如烟酒，抽烟、喝酒，还有饮食吃一些辛辣、刺激的食物等。 目前研究发现，前列腺癌最主要的易发人群还是有遗传风险的人群，遗传因素在前列腺癌的发病中起到更主要的地位，其它的生活习惯以及饮食的因素，起的作用是非常有限的。