运动神经元病的发展是比较有差异性、多样化。那么大部分的病人生存期平均是在三到五年，但是我们也遇到过很多病人，病情进展了八年，甚至十年、十一年还存活的这样一些病例。因此总体来说，运动神经元病病情的进展速度还是具有差异性。目前美国的FDA，和中国指南运动神经元病指南中，推荐的一些药物，比如说利鲁唑片，比如说静脉输注依达拉奉等，这些治疗手段能够延缓，运动神经元病进展的速度。

运动神经元病的护理是非常重要的，那么运动神经病的护理，其中包括很多方面，其中一方面除了饮食方面的一些护理外，那么还有呼吸的护理。当病人出现了严重的呼吸困难的时候，我们建议患者尽早地使用无创呼吸机治疗，改善他的肺功能，从而延长患者的生存期，提高患者的生活质量。那么除了依达拉奉和利鲁唑片的治疗以外，那么对于患者的心理护理和心理支持，也是非常重要的。因此医生、患者家属也好，给予患者更多的积极的心理支持和心理引导，帮助患者改变一些负性的心理情绪，建立一个正确的心态，和积极的面对疾病、战胜疾病的信心。对于改善患者的生存质量，延长患者的生存期是非常重要的。

运动神经元病患者的饮食也是非常重要的，因为运动神经元病的患者，出现了肌肉萎缩、体重下降，那么这些情况，都会对运动神经元病患者的生活质量带来影响。我们建议如果运动神经元病的患者，在体重下降非常明显，肌肉萎缩特别严重的情况下，可以尽可能地采取一些，高能量、高蛋白、高热量的一些饮食，如果进食情况比较困难的情况下，可以尽早地进行经皮胃造瘘的这样一种手术，那么尽可能地做好营养支持，提高患者的生活质量。

目前治疗运动神经元病还没有药物能够彻底地治愈这个疾病，或者说能够完全地阻止这个疾病的进展。但是目前美国的FDA和中国运动神经元病指南中，推荐的一些药物，比如说利鲁唑片， 比如说静脉输注依达拉奉等，这些治疗手段能够延缓，运动神经元病进展的速度。那么为运动神经元病的患者争取最佳的预后，延长患者的生存时间。

运动神经元实际上就是运动神经细胞，我们知道在大脑和脊髓里边，有很多的运动神经细胞支配着，包括我们像说话、吞咽、喝水、呼吸和四肢活动这些运动、活动。那么当运动神经元，也就是运动神经细胞，出现了性质改变，我们叫变性或者是坏死的时候，那么就发生了运动神经元病。国外运动神经元病遗传的几率报道大概是5%。但是我们自己的研究发现，遗传性的家族性的运动神经元病的患者比例，只有1%左右。因此遗传性的运动神经元病是非常少见的。

那么在早期的大多数的病人，在早期会表现为肌肉的无力和肌肉的萎缩。那么有些病人还会有肉跳的一些症状，但是也有一部分病人，在早期表现为饮水呛咳、吞咽困难，或者是说话声音不清楚这些情况。所以总体来说，运动神经元病在早期的症状是比较多样的。

运动神经元实际上就是运动神经细胞，我们知道这个在大脑和脊髓里边有很多的运动神经细胞支配着包括我们像说话、吞咽、喝水、呼吸和四肢活动这些运动、活动。那么当运动神经元，也就是运动神经细胞，出现了性质改变，我们叫变性或者是坏死的时候，那么就发生了运动神经元病。因此病人的吞咽、呼吸、饮水，包括这个四肢活动，这些运动功能都受到了影响。那么这一类的疾病，我们把它称之为运动神经元病。