气管炎也就是指支气管炎，常见于6个月以上的婴幼儿，多表现为呼吸道的症状，主要是由呼吸道病毒所致。发病可急可缓，早期表现有上呼吸道感染的症状，比如流涕、干咳，两到三天以后咳嗽逐渐加剧，伴有分泌物的增多，初步是为白色的黏痰，后可为脓性痰。 发热可有可无，热度也有高有低，儿童可有头痛、胸痛、疲乏、食欲不振、睡眠不安等症状，婴幼儿常有呕吐和腹泻。病程一般有5-10天，也有持续3周左右的。 如果宝宝出现了口唇发青、频繁的呕吐、烦躁、易激惹、喂养量下降一半以上、小便量减少，其中小于3个月的婴儿有出现呼吸暂停的可能，证明病情较重，应立即就医。

川崎病一般在急性期是需要住院治疗的，出院以后需要一段时间的口服药物治疗，所以说，川崎病的患儿出院以后，首先应该遵照医嘱按时服药。当然对于没有冠状动脉病变的患儿，我们一般口服的药物相对时间短一点，一般是6-8周，并且应该进行定期的随访评估心脏情况，一般出院后，在第1、3、6个月，以及1-2年进行一次全面的检查，包括体格检查还有心脏彩超和心电图等检查。 对于有冠状动脉损害的患儿，我们需要更长时间的服药，直到冠状动脉恢复正常。并且进行一个长期密切的随访，一般是每6-12个月进行一次随访。这些患儿应该注意休息，避免剧烈的运动，以防止冠状动脉瘤的破裂出血。 对于应用大剂量的丙种球蛋白治疗以后的患儿，我们至少11个月内不宜接种减毒的活疫苗，同时在我们接种的时候，应该告知有关的医务人员。

川崎病的复发率是比较低的，据统计仅有1%-2%的川崎病患儿会有复发的情况。当然，在我们临床工作中，我们也会遇到像有些川崎病复发的患儿，本身川崎病的临床表现并不具有特异性，有些其他的疾病可能也会有类似的症状，所以说我们首先要正确地判断他是不是复发，然后并且积极的查找他的病因。 然后复发的原因可能是个体差异，比如说有些自身的免疫系统紊乱，或者某些特殊疾病的影响，也可能与没有经过规范性的药物治疗和定期的复查随访有关系，总之一旦考虑川崎病，我们应该到正规的医院进行检查和治疗，并且按照医生的要求进行定期的复查和随访。

川崎病多数是预后良好的，但是如果不经过积极规范的治疗，可能会增加冠状动脉损害的风险，而且已经成为了成年后冠心病的危险因素之一。 心血管并发症是川崎病死亡的主要原因，及时准确识别并且积极处理是非常必要的，其中心脏彩超是评估心血管功能异常的一个主要手段，也是一种比较安全无创的检查方法，所以我们诊断川崎病的患儿，均需要进行心脏彩超的检查，并且定期复查以评估心血管的功能，以及有无冠状动脉的损害。 川崎病是不属于重大疾病范畴的，但是对于极少数的患儿，可能会出现比较严重的心血管并发症，比如说会合并一些巨大的冠状动脉瘤，甚至心肌梗死、心力衰竭等危及生命的情况，这些应该属于比较危重的川崎病。

川崎病有一个明显的自限性特点，如果能够早期诊断，并且能规范性药物治疗，绝大多数患儿是预后良好的。但是由于少数患儿表现不典型，我们临床上也叫做不完全川崎病，诊断起来相对困难一些，而且少数患儿可能会出现一些冠状动脉扩张、冠状动脉瘤等并发症，甚至可能有心肌梗死的一些风险，从而影响到他的预后。 所以说早期的诊断并且规范治疗很重要，治疗的目的主要是减轻冠状动脉和心肌的炎症反应，防止血栓形成，然后预防冠状动脉病变的发生。一般急性期的主要治疗包括静脉使用大剂量的丙种球蛋白，口服阿司匹林，必要的时候会使用到激素等药物。 我们治疗的最佳时期，一般是在发病的早期，也就是10天以内应用丙种球蛋白和阿司匹林，可以迅速退热，并能够有效预防冠状动脉病变的发生。当然有一些患儿输注丙种球蛋白以后没有效的话，又叫作丙球非敏感型川崎病，我们可以再重复使用一次丙种球蛋白，或者选择使用糖皮质激素等药物。 以上药物的治疗，均应该在医生的指导下进行服用。

川崎病的病因目前尚不明确，许多流行病学资料提示，有多种病原菌，比如说葡萄球菌、链球菌、支原体、还有立克次体以及某些病毒等感染，可能与川崎病的发生相关，当然也可能与环境、遗传基因等因素相关。 总之，川崎病是一个发病机制尚不明确的疾病，可能是由多种因素所导致的一种自身免疫性反应，从而引起的一组以全身性血管炎为主要病变的临床综合征。

川崎病典型的表现主要是反复的高热，球结膜充血，还有口唇充血皲裂，杨梅舌，还有手足硬肿，以及手指和足趾甲周的膜状脱皮，皮肤的多形性皮疹，以及颈部单侧淋巴结肿大等症状，这些表现往往都不会同时出现，某些症状可能只是一过性的表现，还有一些症状，这些症状一般是表现为皮肤黏膜淋巴结的改变，所以我们又称为皮肤黏膜淋巴结综合征。 我们知道婴幼儿的发热是比较常见的，仅仅通过一个血常规检查是不能明确是否是川崎病的，但是如果患儿发热超过5天以上，并且排除一些严重感染等原因的话，且出现一些上述的黏膜充血、皮肤改变以及淋巴结肿大等症状的时候，我们需要考虑到川崎病，然后我们需要积极地完善心脏彩超等检查，以早期诊断和治疗。

川崎病也称为皮肤黏膜淋巴结综合征，它是一种自身免疫性疾病，是以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性的小儿疾病。所以说这个疾病是不属于传染性疾病的，不具有传染性的特点。 川崎病四季都是可以发病的，发病年龄主要是以5岁以下的儿童和婴幼儿比较多见。 它的远期预后主要是取决于冠状动脉的受累情况，大约有15-20%的未经治疗的患儿，可能会发生冠状动脉的损害，目前川崎病已经成为小儿最常见的获得性心脏病的主要病因。

热性惊厥总体的预后是良好的，它是一个年龄依赖型的自限性疾病，具有反复发作的特点，但是随着年龄的增长，基本上可以逐渐自愈。终止的发病年龄，一般国外绝大多数是6岁，而我国的患儿热性惊厥终止发作年龄是偏大一些，可达到7-8岁，因此热性惊厥一般到8岁以上，可以不再发生。