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济南市中西医结合医院
神经内科
边俊莉 主治医师
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引起枕大神经痛怎么治
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76.86万
枕大神经痛是指枕大神经分布区内的疼痛,疼痛多为持续性的钝痛,并伴有阵发性的加剧,也可以有间歇性的发作,在咳嗽、喷嚏和头颈部活动时,疼痛会明显的加剧。枕大神经痛的主要病因包括上段颈椎病、脊柱的结核、骨关节炎、脊髓的肿瘤、硬脊膜炎、转移性的肿瘤等,也可以由上呼吸道感染或者是扁桃体炎引起,一些病毒感染如果影响到枕大神经的时候也会出现枕大神经的疼痛,所以如果出现枕神经疼痛的话,最好还是要进行系统来检查,以排除一些疾病。
枕大神经痛的症状及治疗
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35.52万
枕大神经痛是指枕大神经分布区内的疼痛,常见的病因有颈椎病、颈椎结核、外伤、脊髓的肿瘤、骨关节炎、颈枕部基炎、硬脊膜炎和转移瘤等。 枕神经痛一般是继发性神经损害,当然有呼吸道感染或者是扁桃体炎,也可以引起枕大神经痛。枕大神经痛主要的疼痛性质为持续性的钝痛,伴有阵发性的加剧,也可以表现为间歇性发作的疼痛,在咳嗽、喷嚏、头颈部活动的时候,疼痛会明显的加剧。
中枢感染后遗症是什么意思
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中枢神经系统的感染,是指病原微生物侵犯中枢神经系统的实质、被膜或者是血管引起的炎症性的疾病。中枢神经系统感染常常会遗留后遗症,这些后遗症与病原微生物侵犯的部位和病原微生物的种类有很大的关系。 比较常见的后遗症,有偏瘫、失语、癫痫、智能低下、脑积水、脑膜黏连等。很少的病人可以出现植物状态或者是去皮层状态,有一部分患者也会出现死亡。所以,中枢神经系统感染是一个比较严重的疾病。
周期性麻痹的发病机制
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周期性麻痹又称为周期性瘫痪,它是以反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的疾病。本病与钾代谢异常有明显的关系,这种肌无力可以持续数小时,或者是数周,病人发作的间歇期是完全正常的,在发作时,血清的钾浓度、心电图都可以出现变化。周期性麻痹可以分为原发性和继发性,原发性考虑与遗传因素有关,继发性常常是由于甲状腺功能亢进、醛固酮增多症、肾功能衰竭和代谢性疾病所导致。 周期性麻痹的发病机制尚不太明了。大多认为钾代谢障碍和肌细胞内外的钾平衡失调是引起发作的主要原因。还与膜内外其他离子的分布及细胞膜上离子通道的功能改变有关。而糖代谢过程和胰岛素、肾上腺素和肾上腺皮质激素等内分泌激素对钾的代谢亦有广泛影响。 近年来,发现位于17q23.1~25.3上的骨骼肌钠通道亚单位基因(SCN4A)存在错叉突变,高钾型和正钾型周期性麻痹与这种基因突变相关,而被认为是一种骨骼肌钠通道病,这些突变可引起钠离子通道蛋白的结构改变;低钾型周期性麻痹则认为是一种L型骨骼肌钙通道(双氢吡啶受体)疾病,双氢吡啶受体基因位于1q31~32,基因的突变可引起L型钙通道功能异常。这些离子通道的功能异常,可能引起肌细胞膜内外离子分布和膜电位的改变,使肌纤维失去兴奋性而引起骨骼肌瘫痪。
肝性脑病分几期
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肝性脑病是严重的肝病门体静脉分流等引起的以代谢紊乱为基础的脑部综合症,肝性脑病临床上可以分为四期,一期是前驱期,是指病人可以出现轻度的性格改变和行为失常,可以出现扑翼样震颤、睡眠颠倒的情况,二期称为昏迷前期,以意识错乱、睡眠障碍和行为失常为主,较第一期的症状明显的加重。第三期称为昏睡期,患者以昏睡和精神错乱为主。 第四期称为昏迷期,患者的神智完全丧失,不能够被唤醒。
正中神经损伤典型症状
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正中神经损伤主要的临床表现包括运动障碍和感觉障碍,运动障碍主要表现为握力及前臂的旋前功能受损,腕外展屈曲不能,拇指、食指、中指不能屈曲,握拳无力,拇指不能对掌,不能外展和屈曲,大鱼际肌明显的萎缩、扁平,拇指内收呈猿手畸形;感觉障碍者表现为正中神经感觉支配区的感觉障碍,包括手掌、桡侧腕、拇指、中指及食指的掌面、无名指的桡侧外和食指、中指末节背面感觉减低或者是消失,常常会有烧灼样的神经痛。
运动神经元病后期症状
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运动神经元病,是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的,慢性进行性神经系统变性性疾病。患者主要表现为肌无力和肌萎缩,延髓麻痹及锥体束征,通常感觉系统不会受累。晚期患者主要是,全身的肌肉萎缩、无力,生活不能自理,被迫卧床。常常会出现假性的球麻痹,导致患者不能够进食,需要鼻饲饮食。患者常常会出现呼吸肌麻痹,出现肺部感染的情况,最后一般是死于肺部感染。
脑瘫做什么能检查出来
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脑瘫是指脑性瘫痪,它是指发育早期阶段,各种原因所致的非进行性脑损伤而导致的一组临床综合征,临床主要的表现是中枢性运动障碍和姿势异常。 关于脑瘫的诊断,主要是根据其临床的表现、体格检查,还有病史,像一些辅助检查头脑的磁共振、CT,可以了解脑瘫患儿的颅内是不是有结构异常,脑电图可以确定患儿是否有合并癫痫,脑诱发电位可以发现幼儿的视听功能异常。这些检查有助于明确病因、提供确诊的依据,但是这些检查如果都正常的话,也不能排除脑瘫的诊断。
结核性脑膜炎有遗传吗
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结核性脑膜炎是由于结核杆菌引起的脑膜和脊髓膜的非化脓性炎症性疾病,它主要的病因和发病机制是病人在感染了结核杆菌以后,结核杆菌经过血播散后,在软脑膜下进行种植,然后形成结核结节,当结核结节破溃以后,大量的结核杆菌的进入到蛛网膜下腔,引起结核性脑膜炎,所以说结核性脑膜炎,它是由结核杆菌引起的,所以说它不是一种遗传性疾病,没有遗传的倾向,所以结核性脑膜炎是不遗传的。
脊髓空洞怎么治疗
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脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性性疾病,病变能常常位于颈髓,典型的临床表现是阶段性的分离性感觉障碍,病变阶段支配区的肌肉萎缩和营养障碍。关于脊髓空洞症的治疗以对症治疗为主,可以给予营养神经的药物,有疼痛的可以给予镇痛治疗。如果空洞非常大,出现了椎管梗阻,或者是出现了张力性空洞的话,可以考虑手术来解除梗阻,或者是行空洞减压。如果是有肿瘤所致的空洞,可以进行手术切除肿瘤。
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