多囊肾是遗传性疾病，一般家庭中其他成员可能有患病，绝大多数都会有肾功能减退或合并多囊肝。成年人多囊肾主要属于显性染色体的遗传性疾病。多囊肾的患者，最终会出现肾功能衰竭，而肾囊肿是一种良性病变，它主要就是肾小管的囊性扩张，这部分扩张的肾小管独立形成一个囊肿。肾囊肿建议大家以观察为主，囊肿如果很大，可以考虑手术治疗。

多囊肾系累及双侧肾脏的先天性疾病，其实肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大，并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。多囊肾是遗传性疾病。 根据遗传学的特点分为常染色体显性多囊肾和常染色体隐性多囊肾病两类，常染色体显性遗传性多囊肾病更多见，其特点为：具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。

多囊肾引起的疼痛分为急性和慢性两种，急性疼痛病因有囊肿出血感染或结石，慢性疼痛病因多为肾脏体积增大，刺激薄膜所致。急性疼痛首先针对病因进行治疗，慢性疼痛一般采取非手术治疗。 一些患者疼痛为一过性，可以先观察，疼痛持续或较重时，首选非阿片类镇痛药，避免长期使用镇痛药和非类固醇类抗炎药，以防肾损害。如果疼痛严重，镇痛药不能缓解且影响患者生活，可考虑囊肿穿刺硬化治疗， 囊肿去顶减压术，甚至肾脏切除术。

慢性肾衰竭是慢性肾脏病进行性进展引起肾单位和肾功能不可逆的丧失，导致以代谢产物和毒物潴留，水电解质、 酸碱平衡紊乱以及内分泌失调为特征的临床综合症，慢性肾衰竭常常进展为终末期肾病，慢性肾衰竭晚期称为尿毒症期，进入尿毒症期以后，常常需要进行肾脏替代治疗，替代治疗的主要方式有血液透析、腹膜透析以及肾移植。