人类的凝血系统途径当中分两条途径,一条是内源性凝血途径,一条是外源性凝血途径,在内源性凝血途径当中有一系列凝血因子参与其中,重要的就是凝血因子八和凝血因子九。凝血因子八缺乏, 则称之为血友病甲,凝血因子九缺乏则称之为血友病乙, 临床上不管诊断是血友病甲还是血友病乙,均需要鉴别是真性血友病还是假性血友病,如果是真性血友病则是先天性的基因的疾病,导致的凝血因子的缺乏,如果是继发性血友病,则为后天获得的因素导致抗体产生,从而导致了凝血因子功能障碍。
人类的凝血系统途径当中分两条途径,一条是内源性凝血途径,一条是外源性凝血途径,在内源性凝血途径当中有一系列凝血因子参与其中,重要的就是凝血因子八和凝血因子九。凝血因子八缺乏, 则称之为血友病甲,凝血因子九缺乏则称之为血友病乙, 临床上不管诊断是血友病甲还是血友病乙,均需要鉴别是真性血友病还是假性血友病,如果是真性血友病则是先天性的基因的疾病,导致的凝血因子的缺乏,如果是继发性血友病,则为后天获得的因素导致抗体产生,从而导致了凝血因子功能障碍。
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