脊柱裂患儿在出生以后，应该密切关注神经、骨骼、泌尿系统这些问题的发展，及时评估发现可能隐藏的问题。比如部分先天性脊柱裂患儿，在疾病的早期并不表现出泌尿系统的缺陷，但后期又逐渐发生，比如排尿困难、排尿无力、漏尿等功能异常，且进展为神经源性膀胱、肾积水，甚至是肾功能衰竭，也就是平常讲的尿毒症。

除了泌尿系统功能损害以外，有时候肛门直肠功能，还有下肢的功能，以及脊柱裂伴随脊髓畸形、肛门闭锁、脊柱侧弯、脑积水的问题，都需要得到有效的处理，严重的患者可以出现肢体的瘫痪。