重症肌无力是一种神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的获得性自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力或者是易疲劳，活动后症状加重，经过休息后症状可以减轻。该病发病原因分为两类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，比较常见。发病原因尚不清楚，目前普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者65%～80%有胸腺增生，10%～20%可以伴发胸腺瘤。其治疗方法，酌情采用药物治疗和手术治疗。可选择胆碱酯酶的抑制剂、免疫抑制剂、免疫球蛋白和中医药治疗；也可以采取血浆置换，取出乙酰胆碱受体的抗体；多数患者在胸腺切除之后可获得明显的改善。