急性白血病一般早期症状就比较明显了，但是对于慢性白血病来说，早期的症状一般不太明显，直到疾病发展到晚期了才会出现症状。

早期的症状主要表现为突然起病，不明原因的高热，有的时候会发冷但是不寒颤，会表现为贫血。全身会出现各个部位的出血，比如会出现牙龈、皮下的出血，有的人会出现鼻衄。可以有乏力，劳累以后心慌、气短、胸闷，不想吃饭、食欲不振，体重也明显减轻。

出现这样的症状的时候，可以到医院血液病专科去进行检查，排除一下是不是得了白血病。

慢粒白血病虽然是白血病，但是并不可怕，因为慢粒白血病目前是有靶向治疗药物的，也就是酪氨酸激酶抑制剂，而且酪氨酸激酶抑制剂目前已经有一代产品、二代产品、三代产品，大部分的慢性粒细胞白血病都可以在酪氨酸激酶抑制剂口服之后达到临床治愈。

有一部分患者会在治疗的过程中进入急变期、加速期或者是复发，但是还可以更换更高级别的酪氨酸激酶抑制剂进行口服，还可以行异基因造血干细胞移植，所以，慢粒白血病目前已不再可怕。

（请在医生指导下用药）

白血病可以出现流鼻血。白血病导致流鼻血的原因有二。一是白血病本身，如果白血病病人白细胞异常增高，大于100×10^9/L时，患者处于高白细胞淤滞状态，白血病细胞由于数量极高，可以侵入各个脏器，其中如果侵犯到鼻腔，就会引起鼻出血。另一个原因，是白血病病人常常伴随血小板数目的下降，当血小板数目明显减低时，自发性出血的风险比较大，就可以表现为流鼻血、皮肤粘膜出血、牙龈出血等。

慢粒由于有费城（Ph）染色体阳性而出现的BCR/ABL，是融合基因，是重要的发病机制。可以使用以伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼为首的靶向药物口服治疗。

需要定期来院检查血常规、肝肾功能，有时还要做心电图、胸片等，看看是否存在药物的副作用、不良反应，同时每3个月、6个月或者1年左右，监测融合基因的定量是否达到治疗的目标值，达到我们的最佳治疗反应，再根据治疗反应适当给予调整用药。如果出现加速期，急变期或者治疗未达到目标，需要重新评估，更换酪氨酸激酶抑制剂的种类，或者加量。

白血病是一种造血系统的恶性肿瘤，所以白血病就是癌症，它是血癌。表现为骨髓中的造血干细胞恶性转变为了白血病细胞，并且大量的增殖、累积。

这些白血病细胞抑制了正常造血功能，所以就使骨髓中的红细胞、血小板、白细胞，特别是血小板和红细胞明显减少，正常的白细胞也明显减少，临床上就会出现贫血、出血、感染。这些白血病的细胞会浸润到淋巴结和其它的组织器官，就会造成比如肝脾肿大、骨关节损害、疼痛等。

所以白血病是血癌，是血液中的一种恶性肿瘤，如果一旦得了白血病，一定要积极治疗，到正规的血液病科去进行诊治。

白血病是一类起源于造血干细胞、祖细胞的髓系造血系统恶性肿瘤，白血病细胞分化组织于不同髓系发育的早期阶段，表现为髓系发育的形态和免疫表型特征。 急性髓系白血病的发病率在人群中是2～4/100000，中位发病年龄是六十四到七十岁，为老年性疾病，发病随年龄的增大而增加，其中占急性白血病的70%，分别占婴儿、儿童、成年急性白血病的55%-70%，17%-20%和80%-90%。目前就我国的医保状况来说，白血病的部分疾病是可以参与大病救助，然后所有的白血病的治疗是可以根据国家医保，来进行相应比例的报销，暂时目前没有免费的白血病治疗，除非是参加相关的临床实验的，可以得到一定补偿，部分的治疗药物是无偿的。

白血病不是传染病，因此并没有传染性。

白血病是由于骨髓内白血病细胞失去了正常分化成熟的能力，并大量的增值，导致正常造血功能受到抑制，所引起的一种血液系统恶性肿瘤。白血病的患者主要的临床表现是发热、贫血和出血，发热主要是由于感染所导致的，肺部感染是最常见的感染部位，常见的病原菌有细菌、病毒、真菌等，这些病原微生物的感染，在一定程度上是存在一定的传染性的。因此对于有感染的患者需要进行隔离性的保护，但是白血病本身并不会传染。

白血病有很多种分类不同类型的白血病患者症状可能会有所差异。一般来说，儿童和青少年患者，大多起病急骤。常见的首发症状包括有发热、进行性贫血、显著的出血倾向、或骨关节疼痛、肝脾和淋巴结肿大等。此外，少数患者以头痛、呕吐、抽搐、失明、牙龈肿胀、心包积液、双下肢截瘫等，为首发症状。

白血病浸润还可累及肺、胸膜、肾、消化道、心、脑、子宫、卵巢、乳房、腮腺和眼部等等各种组织和器官，并且表现相应脏器的功能障碍。 而老年及部分青年患者起病缓慢，早期常常没有自觉症状，多因健康检查或其他疾病就医时，才发现血象异常或肝脾淋巴结肿大而确诊。病情逐渐进展，可出现乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等新陈代谢亢进的表现。